Elektronikus aláírások forgalomba hozatal utáni felügyeleti jelentésekhez: Útmutató orvostechnikai eszközök tanácsadóinak

Az orvostechnikai eszközök tanácsadói jelentősen javíthatják munkafolyamataik hatékonyságát a Eurosign használatával a forgalomba hozatal utáni felügyeleti jelentésekhez. A platform eIDAS-kompatibilis elektronikus aláírása biztosítja a jogi érvényességet egész Európában, miközben megőrzi a dokumentumok integritását.

A forgalomba hozatal utáni felügyeleti folyamatok egyszerűsítése

Amikor az orvostechnikai eszközök tanácsadóinak véglegesíteniük kell a forgalomba hozatal utáni felügyeleti jelentéseket, a Eurosign biztonságos és hatékony megoldást kínál. A platform lehetővé teszi a tanácsadók számára, hogy több érintett fél aláírását gyűjtsék be, nyomon kövessék a dokumentumok állapotát, és egyértelmű ellenőrzési nyomvonalat tartsanak fenn.

• A forgalomba hozatal utáni felügyeleti jelentések feldolgozási idejének csökkentése
• Földrajzi akadályok megszüntetése az aláírásgyűjtésben
• Teljes dokumentációtörténet fenntartása
• Szabályozási megfelelőség biztosítása a nemzetközi piacokon

A Eurosign elektronikus aláírási megoldásával az orvostechnikai eszközök tanácsadói a felügyeleti adatok elemzésére összpontosíthatnak az adminisztráció helyett. A platform franciaországi infrastruktúrája további biztonságot és adatvédelmi garanciát nyújt.