- Kapcsolat : +44 20 3038 3901
-
Akadálymentesítés
TipográfiaKontraszt
-
Magyar
Magyar
A szigorúan szabályozott orvostechnikai eszközök iparágában a hatékony dokumentumkezelés és aláírási folyamatok döntő fontosságúak a gyártókkal, szabályozó testületekkel és egészségügyi intézményekkel együttműködő tanácsadók számára.
Az Orvostechnikai Eszközök Tanácsadói biztosíthatják a teljes megfelelést az EU MDR, IVDR és FDA előírásainak, miközben az Eurosign eIDAS-kompatibilis elektronikus aláírási megoldását használják. Platformunk biztonságos és jogilag érvényes módot kínál a műszaki dokumentáció, megfelelőségi értékelések és szabályozási beadványok aláírására.
Elektronikus aláírási megoldásunk lehetővé teszi a tanácsadók számára, hogy hatékonyan kezeljék a különböző dokumentumtípusokat, a klinikai értékelési jelentésektől a műszaki dokumentációkig. A platform biztosítja a dokumentumok integritását és időbélyegzős ellenőrzést nyújt minden aláíráshoz, megfelelve a szigorú szabályozási követelményeknek.
Az Eurosign elektronikus aláírási megoldásának bevezetésével az Orvostechnikai Eszközök Tanácsadói jelentősen csökkenthetik a dokumentumfeldolgozási időt és kiküszöbölhetik a fizikai dokumentumok nyomtatásával, szkennelésével és szállításával járó költségeket. Ez a hatékonyság lehetővé teszi, hogy a tanácsadók több figyelmet fordítsanak a stratégiai tanácsadói szolgáltatásokra és kevesebbet az adminisztratív feladatokra.
Az Eurosign biztonságos környezetet biztosít a dokumentumok megosztásához és aláírásához gyártókkal, bejelentett szervezetekkel és szabályozó hatóságokkal. Platformunk biztosítja az adatvédelmet és a titoktartást, miközben fenntartja a GDPR és az iparág-specifikus előírásoknak való megfelelést.
Az Eurosign elektronikus aláírási megoldásával az Orvostechnikai Eszközök Tanácsadói fenntarthatják a szabályozási megfelelés legmagasabb szintjét, miközben javítják a működési hatékonyságot és az ügyfeleknek nyújtott szolgáltatásokat.