Signatures Électroniques pour les Rapports d'Études Cliniques : Guide du Responsable des Essais Cliniques

Les Responsables des Essais Cliniques peuvent réduire considérablement le temps consacré à la gestion des Rapports d'Études Cliniques en implémentant la solution de signature électronique d'Eurosign. La plateforme simplifie la collecte des signatures des investigateurs principaux, des rédacteurs médicaux et des comités d'examen.

Flux de Travail Optimisé pour les Rapports d'Études Cliniques

Lors de la gestion des Rapports d'Études Cliniques, les Responsables des Essais Cliniques bénéficient de la plateforme conforme eIDAS d'Eurosign, qui offre :

• Acheminement simultané des REC vers plusieurs signataires
• Suivi en temps réel du statut des signatures
• Rappels automatisés pour les signatures en attente
• Stockage sécurisé des Rapports d'Études Cliniques signés
• Intégration avec les systèmes existants de gestion des essais cliniques

Eurosign fournit aux Responsables des Essais Cliniques une solution de signature électronique robuste qui assure la conformité tout en accélérant la finalisation des Rapports d'Études Cliniques. Les mesures de sécurité et les capacités d'audit de la plateforme soutiennent les exigences des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et les normes réglementaires.