- Contact : +33 (0)1 59 35 19 51
-
Accessibilité
TypographieContraste
-
Français
Français
En tant que Responsable des Essais Cliniques, garantir le traitement et la signature appropriés des Documents d'Assurance Qualité est crucial pour maintenir la conformité réglementaire et l'intégrité des essais. Eurosign propose une solution de signature électronique sécurisée et efficace qui simplifie le processus de documentation d'AQ dans la recherche clinique.
Les Responsables des Essais Cliniques peuvent améliorer considérablement leurs processus d'Assurance Qualité grâce à la plateforme de signature électronique d'Eurosign. Le système permet la collecte rapide de signatures pour des documents d'AQ cruciaux, notamment les procédures opératoires normalisées, les rapports d'audit et les certificats de conformité.
Avec Eurosign, les Responsables des Essais Cliniques peuvent gérer efficacement les Documents d'Assurance Qualité tout en assurant la conformité aux réglementations européennes. L'infrastructure hébergée en France de la plateforme offre la sécurité et la fiabilité nécessaires pour la documentation sensible des essais cliniques.
Pour les Responsables des Essais Cliniques, maintenir la conformité est primordial. La solution de signature électronique d'Eurosign respecte les réglementations eIDAS, garantissant une validité juridique dans toute l'Europe et à l'international. Cela assure que tous les Documents d'Assurance Qualité signés via la plateforme répondent aux exigences strictes des normes de recherche clinique.
En implémentant Eurosign, les Responsables des Essais Cliniques peuvent établir un processus plus efficace, sécurisé et conforme pour la gestion des Documents d'Assurance Qualité tout en maintenant les normes les plus élevées de gestion des essais cliniques.