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En tant qu'épidémiologiste gérant la documentation d'essais cliniques, l'efficacité et la conformité sont primordiales. La solution de signature électronique d'Eurosign transforme la façon dont les documents d'essais cliniques sont traités, garantissant à la fois rapidité et respect des réglementations.
Les épidémiologistes supervisant des essais cliniques peuvent considérablement améliorer leurs processus de documentation avec la plateforme de signature électronique d'Eurosign. Le système permet une gestion fluide des formulaires de consentement éclairé, des amendements de protocole et des formulaires de rapport de cas, tout en maintenant la conformité aux normes internationales.
La documentation d'essais cliniques nécessite de multiples signatures de diverses parties, notamment des investigateurs principaux, du personnel de recherche et des participants aux essais. La solution d'Eurosign permet aux épidémiologistes de collecter ces signatures efficacement, réduisant la charge administrative et accélérant les délais des essais.
Lorsqu'ils travaillent avec une documentation d'essais cliniques sensible, les épidémiologistes doivent s'assurer que toutes les signatures répondent aux exigences réglementaires. Eurosign fournit une plateforme sécurisée, conforme à eIDAS, hébergée en France, garantissant la validité juridique des documents signés électroniquement dans toute l'Europe et à l'international.
Avec Eurosign, les épidémiologistes peuvent se concentrer sur leur travail de recherche critique tout en maintenant les plus hauts standards de gestion de la documentation et de conformité réglementaire dans les essais cliniques.