Les Pharmaciens de l'Industrie Pharmaceutique peuvent améliorer considérablement leur flux de travail documentaire d'essais cliniques avec la solution de signature électronique d'Eurosign. Des approbations de protocoles aux formulaires de consentement des patients, la plateforme assure un traitement efficace tout en maintenant les plus hauts standards de sécurité et de conformité.
La solution de signature électronique d'Eurosign est conforme au règlement eIDAS, offrant aux Pharmaciens de l'Industrie Pharmaceutique une méthode de signature légalement valide pour toute la Documentation d'Essais Cliniques. Hébergée en France, la plateforme garantit la souveraineté des données et la conformité aux réglementations pharmaceutiques européennes.
En implémentant Eurosign pour la Documentation d'Essais Cliniques, les Pharmaciens de l'Industrie Pharmaceutique peuvent réduire le temps de traitement, renforcer la sécurité et maintenir une piste d'audit claire de toutes les activités de signature. Cette approche moderne de la signature de documents répond aux besoins évolutifs de la recherche pharmaceutique tout en assurant la conformité réglementaire.