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Pour les Ingénieurs Biomédicaux impliqués dans le développement et l'approbation des dispositifs médicaux et des traitements, la gestion efficace des documents de soumission réglementaire est cruciale. La solution de signature électronique d'Eurosign simplifie ce processus critique tout en maintenant une conformité totale avec les réglementations européennes.
Les Ingénieurs Biomédicaux peuvent réduire considérablement le temps consacré aux tâches administratives en utilisant Eurosign pour leurs documents de soumission réglementaire. La plateforme permet une collaboration fluide avec les équipes des affaires réglementaires, les spécialistes de l'assurance qualité et les autres parties prenantes impliquées dans le processus d'approbation.
Lorsqu'ils travaillent avec des documents de soumission réglementaire, les Ingénieurs Biomédicaux doivent garantir une conformité absolue avec les normes de l'industrie. Eurosign fournit une solution de signature électronique sécurisée, conforme à l'eIDAS et hébergée en France, garantissant la validité juridique de tous les documents signés en Europe et à l'international.
Les Ingénieurs Biomédicaux peuvent facilement suivre et gérer tous les documents de soumission réglementaire grâce à la plateforme intuitive d'Eurosign. Cela inclut la documentation technique, les rapports d'évaluation clinique et les évaluations de conformité qui nécessitent plusieurs signatures de divers départements et autorités.