Rationalisation des Processus de Documentation SGQ

Les Ingénieurs Biomédicaux peuvent améliorer considérablement leur flux de travail de documentation du Système de Gestion de la Qualité avec la plateforme de signature électronique d'Eurosign. La solution permet une validation rapide des spécifications techniques, des protocoles de test et des documents de conformité tout en maintenant la sécurité et la traçabilité.

Conformité Réglementaire et Sécurité

La plateforme d'Eurosign, hébergée en France, garantit que tous les Documents du Système de Gestion de la Qualité signés électroniquement répondent aux exigences eIDAS. Cela donne aux Ingénieurs Biomédicaux l'assurance que leurs documents signés conservent leur validité juridique dans toute l'Europe et à l'international.

Efficacité Améliorée dans le Développement de Dispositifs Médicaux

Avec Eurosign, les Ingénieurs Biomédicaux peuvent accélérer la révision et l'approbation des Documents du Système de Gestion de la Qualité, réduisant ainsi les retards dans les cycles de développement des produits tout en maintenant la conformité aux normes de l'industrie. L'interface conviviale de la plateforme permet une intégration transparente dans les flux de travail SGQ existants.

Signature de Documentation SGQ pour l'Ingénierie Biomédicale