Les Consultants en Dispositifs Médicaux peuvent optimiser leurs flux de certification grâce à la plateforme de signature électronique d'Eurosign. Lors du traitement des Certificats de Conformité Réglementaire, l'efficacité temporelle et la sécurité sont primordiales. Eurosign offre une solution fiable hébergée en France, garantissant une conformité totale avec la réglementation eIDAS.

Amélioration des Processus de Conformité des Dispositifs Médicaux

Avec Eurosign, les Consultants en Dispositifs Médicaux peuvent gérer efficacement plusieurs Certificats de Conformité Réglementaire simultanément. Les fonctionnalités robustes de la plateforme répondent aux exigences complexes de la documentation des dispositifs médicaux tout en maintenant les plus hauts niveaux de sécurité et de validité juridique.

Les signatures électroniques via Eurosign permettent aux Consultants en Dispositifs Médicaux de :

  • Réduire le temps de traitement des certifications jusqu'à 80%
  • Assurer une conformité constante aux exigences réglementaires
  • Accéder et signer les Certificats de Conformité Réglementaire en toute sécurité depuis n'importe quel appareil
  • Maintenir des archives numériques organisées de tous les certificats signés
Certificat de Conformité Réglementaire | Certification Dispositifs Médicaux