Simplification de la gestion des rapports de sécurité

Les Pharmaciens de pharmacovigilance peuvent réduire considérablement le temps consacré aux tâches administratives lors du traitement des rapports de sécurité d'essais cliniques grâce à Eurosign. La plateforme permet une validation immédiate des signatures et un routage automatisé des documents, garantissant une gestion efficace de la documentation de sécurité sensible au facteur temps.

Conformité réglementaire et sécurité

Eurosign offre aux Pharmaciens de pharmacovigilance une plateforme sécurisée et conforme pour signer les rapports de sécurité d'essais cliniques. Avec des données hébergées en France et une conformité totale aux réglementations européennes, les entreprises pharmaceutiques peuvent avoir confiance en la validité juridique de leur documentation de sécurité signée électroniquement.

En implémentant la solution de signature électronique d'Eurosign, les Pharmaciens de pharmacovigilance peuvent maintenir les plus hauts standards de surveillance de la sécurité des médicaments tout en bénéficiant d'une efficacité améliorée et d'une conformité réglementaire dans la gestion de leurs rapports de sécurité d'essais cliniques.

Signatures électroniques pour les rapports de sécurité d'essais cliniques | Conformité